Тебе не кажется странным, что это сделано в Тюмени откуда наш министр науки?Россия, вперед! пишет:Уничтоженная российская наука снова удивляет весь мир. В России открыли революционный природный антибиотик
https://ria.ru/20200923/tyumgu-1577597692.html
МОСКВА, 23 сент — РИА Новости. Ученые Тюменского государственного университета (ТюмГУ) нашли универсальный природный антибиотик, преодолевающий устойчивость патогенов к лекарственным препаратам. Текст исследования опубликован в журнале Applied Biochemistry and Microbiology.
Авторы утверждают, что найденное вещество поможет эффективно бороться с большинством инфекционных заболеваний человека и животных, вызванных бактериями и грибами.
В статье отмечается, что одна из задач фармакологии состоит в поиске природных антибиотиков, способных бороться с микроорганизмами, обладающими множественной (multi-drug resistant, MDR) или абсолютной (extreme-drug resistant, XDR) устойчивостью к антибиотикам, доступным на рынке.
Исследователи из ТюмГУ первыми в мире продемонстрировали уникальную способность пептида эмерициллипсина А, выделяемого из алкалофильного мицеллиального гриба Emericellopsis alkalina. По словам экспертов, вещество подавляет у бактерий способность к образованию биопленок, благодаря чему устойчивость этих патогенов к антибиотикам сходит на нет.
Как объяснили авторы работы, главная терапевтическая особенность изученного вещества — универсальность воздействия. Перед эмерициллипсином А беззащитны не только MDR- и XDR-формы бактерий, но и практически любые патогенные эукариоты – например, мицеллиальные грибы и дрожжи.
"Эмерициллипсин А действует на эукариоты и прокариоты за счет разных молекулярных механизмов. Эукариоты — грибы и опухолевые клетки — погибают за счет разрушения пептидом их клеточной мембраны, а вирулентность прокариот подавляется за счет предотвращения образования биопленок", — рассказал старший научный сотрудник лаборатории антимикробной резистентности X-BIO ТюмГУ Евгений Рогожин.
Как отметили ученые, среди патологий, с которыми позволит бороться эмерициллипсин А — опухоли, а также всевозможные бактериальные и грибные инфекции.
Эмерициллипсин А, считают специалисты ТюмГУ, перспективен и как самостоятельное лечебное средство, и как элемент комплексных препаратов. Терапия может осуществляться либо путем инъекций, либо местно — путем прямой обработки пораженных тканей.
Исследование проводилось в тесном сотрудничестве с коллегами из Научно-исследовательского института по изысканию новых антибиотиков им. Г.Ф. Гаузе, Центрального научно-исследовательского института эпидемиологии Роспотребнадзора и Института биоорганической химии им. М.М. Шемякина и Ю.А. Овчинникова РАН.
В дальнейшем коллектив ученых намерен перейти от работы с клеточными моделями к лабораторным испытаниям препарата.
Может это пиар?
Теперь тебе справка.
Antimicrob Agents Chemother. 1999 Jun; 43(6): 1317–1323.
Peptide Antibiotics
Robert E. W. Hancock1,* and Daniel S. Chapple2
Hundreds of peptide antibiotics have been described in the past half-century (20, 28, 35). These fall into two classes, non-ribosomally synthesized peptides, such as the gramicidins, polymyxins, bacitracins, glycopeptides, etc., and ribosomally synthesized (natural) peptides. The former are often drastically modified and are largely produced by bacteria, whereas the latter are produced by all species of life (including bacteria) as a major component of the natural host defense molecules of these species. The former have been well described to date (28, 35) and will be briefly summarized here with emphasis on their clinical importance, similarities in function to the natural peptides, and future prospects. The latter represent a new opportunity for the medicinal chemist and will be described in more detail with emphasis on the role in natural host defenses (as nature’s antibiotics) and the clinical potential of peptides derived from these natural peptides.
Если ты умеешь читать это обзор аж от 1999 года!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!
А сотни как с аглицкого?